CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest, 25 Stück

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  • Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion
  • Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung
  • Gelistet beim deutschen BfArM und für die Laien Anwendung freigegeben
  • Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor
  • 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör 

Tests zur Eigenanwendung durch Laien 

Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 erteilt.

25 Schnelltest in einer Box

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  • 25 Testkassetten
  • 25 sterile Einweg-Abstrichtupfer
  • 25 Extraktionsröhrchen
  • 25 Tropfspitzen
  • Extraktionspufferlösung 
  • Arbeitsstation
  • Bedienungsanleitung 

Produktdetails

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Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt.


Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen.

Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben.

Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. 


Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. 

Tests zur Eigenanwendung durch Laien 

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Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 erteilt. Weitere Informationen zur rechtlichen Grundlage und den dabei geprüften Anforderungen finden Sie auf der Website des BfArM.